Como surgiu interesse dos alunos de 7 série a respeito dos cromossomos e as alterações genéticas decorrentes deles, procurei algumas informações (wikipedia), afim de "amenizar" neste momento algumas dúvidas, não aprofundando demais o assunto. Fiquem à vontade para ler:
Números de cromossomos em diferentes espécies
Espécie
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2n de cromossomos
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Espécie
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2n de cromossomos
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8
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46
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14
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48
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44
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44
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16
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54
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16
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64
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24
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78
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32
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104
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40
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380
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42
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1200
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ALGUMAS SÍNDROMES:
Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou
total de um cromossomo X . Em
geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A
constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um
cromossomo X, não apresentando,
portanto, cromatina sexual.
Ela ocorre apenas em mulheres.
Sua ocorrência está em torno de uma em 2500
nascimentos. A portadora apresenta baixa estatura,
órgãos sexuais (ovários e vagina) e caracteres sexuais secundários (seios)
poucos desenvolvidos (por falta de hormônios sexuais), tórax largo em barril,
pescoço alado (com pregas cutâneas bilaterais), má-formação das orelhas, maior
frequência de problemas renais e cardiovasculares, e é quase sempre estéril (os
ovários não produzem ovócitos).
A síndrome de Turner é uma condição que afeta
apenas meninas com monossomia do cromossomo X, e é um distúrbio cromossômico.
Ninguém conhece a causa da Síndrome de Turner.
A síndrome
de Klinefelter é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. As
pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY), estatura
elevada, algum desenvolvimento do tecido mamário e testículos pequenos. Também
é possível encontrar pessoas com outros cariótipos,
como 48, XXXY, 48, XXYY ou 49, XXXXY.
É de esperar que indivíduos com a síndrome de
Klinefelter tenham uma esperança média de vida normal, no entanto há a referir
um aumento considerável de acidentes vasculares cerebrais assim como na
incidência do câncer . O atraso da linguagem , o atraso motor e problemas escolares complicam o desenvolvimento destas crianças e
em alguns estudos estão descritos comportamentos anti-sociais e psiquiátricos.
Outros apontam para uma boa adaptação social e no trabalho.
A síndrome é caracterizada por uma combinação de
diferenças maiores e menores na estrutura corporal. Geralmente a síndrome de
Down está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico, assim como
de aparência facial. A síndrome de Down é geralmente identificada no
nascimento.
Pessoas com síndrome de Down podem ter uma
habilidade cognitiva abaixo da média, geralmente variando de retardo mental leve a moderado. Um pequeno número de
afetados possui retardo mental profundo. É o distúrbio genético mais comum,
estimado em 1 a
cada 800 ou 1000 nascimentos.
A síndrome de Down é um evento genético natural
e universal, estando presente em todas as raças e classes sociais.
